關(guān)于開(kāi)展渝鄂桂瓊黔滇青寧新新疆兵團(tuán) 部分常用藥和短缺藥品協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)相關(guān)工作的通知

日期：2024-06-21 來(lái)源：重慶市醫(yī)療保障局 

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關(guān)于開(kāi)展渝鄂桂瓊黔滇青寧新新疆兵團(tuán)

部分常用藥和短缺藥品協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)

相關(guān)工作的通知

各相關(guān)企業(yè)：

根據(jù)《渝鄂桂瓊黔滇青寧新新疆兵團(tuán)關(guān)于部分常用藥和短缺藥品協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)工作實(shí)施方案》（以下簡(jiǎn)稱“實(shí)施方案”）有關(guān)要求，現(xiàn)將接續(xù)采購(gòu)工作有關(guān)事宜通知如下：

一、政策培訓(xùn)

介紹和解讀實(shí)施方案的要點(diǎn)規(guī)則，采用線上會(huì)議的方式，使用騰訊會(huì)議系統(tǒng)。相關(guān)企業(yè)代表以企業(yè)賬號(hào)（或賬號(hào)顯示生產(chǎn)企業(yè)/代理企業(yè)全稱）參會(huì)，同一企業(yè)參會(huì)賬號(hào)不超過(guò)2個(gè)，否則將予以剔除。

騰訊會(huì)議號(hào)：660-907-351（不設(shè)會(huì)議密碼），培訓(xùn)開(kāi)始時(shí)間：2024年6月25日上午10:30。

二、接續(xù)采購(gòu)省份調(diào)整情況

2024年5月20日，聯(lián)盟采購(gòu)辦公室發(fā)布《渝鄂桂瓊黔滇青寧新新疆兵團(tuán)關(guān)于部分常用藥和短缺藥品協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)工作實(shí)施方案》，接續(xù)采購(gòu)品種參與省份一并公布?，F(xiàn)有部分省份提出對(duì)參與的品種進(jìn)行調(diào)整，接續(xù)采購(gòu)品種參與省份以此次通知為準(zhǔn)（詳見(jiàn)附件1、2）。

三、信息申報(bào)

（一）藥品范圍。

屬于采購(gòu)品種目錄范圍，且滿足實(shí)施方案中“申報(bào)資格”的藥品。采購(gòu)品種目錄以本次通知為準(zhǔn)（詳見(jiàn)附件1、2）。

（二）填報(bào)方式。

本次接續(xù)采購(gòu)?fù)ㄟ^(guò)重慶醫(yī)保信息平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“系統(tǒng)”，https://ggfwpz.ylbzj.cq.gov.cn/tps-local/ucenter/#/login），點(diǎn)擊“藥械招標(biāo)管理”模塊“渝鄂桂瓊黔滇青寧新新疆兵團(tuán)常用藥和短缺藥品接續(xù)采購(gòu)項(xiàng)目”進(jìn)行企業(yè)報(bào)名及產(chǎn)品申報(bào)，登錄系統(tǒng)可下載產(chǎn)品申報(bào)操作手冊(cè)。數(shù)字證書(shū)是企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)的唯一標(biāo)識(shí)，申報(bào)企業(yè)憑數(shù)字證書(shū)登錄系統(tǒng)進(jìn)行產(chǎn)品申報(bào)等相關(guān)操作，企業(yè)注冊(cè)方法詳見(jiàn)藥交網(wǎng)（https://www.yjsds.com/）首頁(yè)-業(yè)務(wù)專區(qū)-規(guī)則指南-資料下載，已在招采子系統(tǒng)完成注冊(cè)的企業(yè)無(wú)需再注冊(cè)。

（三）填報(bào)內(nèi)容。

符合實(shí)施方案“申報(bào)資格”的企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交申報(bào)材料，并上傳《法定代表人授權(quán)書(shū)》（附件3）、《藥品申報(bào)企業(yè)承諾函》（附件4），以上材料均需加蓋企業(yè)公章（鮮章）。

（四）時(shí)間安排。

1．信息申報(bào)及審核：2024年6月24日9:00—2024年7月5日18:00。

2．審核通過(guò)的產(chǎn)品將在系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行公示，在公示期間如有異議，請(qǐng)于公示截止日前向聯(lián)盟采購(gòu)辦公室提出申訴并提供合法有效的證據(jù)材料，逾期不再受理。未提供相應(yīng)證據(jù)材料的，聯(lián)盟采購(gòu)辦公室原則上不予受理。

公示時(shí)間：2024年7月8日—2024年7月12日。

四、注意事項(xiàng)

（一）企業(yè)須對(duì)提交的相關(guān)材料的真實(shí)性、合法性、有效性負(fù)責(zé)，因提交材料錯(cuò)漏而產(chǎn)生的一切后果由企業(yè)自行承擔(dān)。對(duì)于虛報(bào)、漏報(bào)、瞞報(bào)或報(bào)送虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實(shí)或經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的，將按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

（二）聯(lián)系方式

政策咨詢：023—88979957

信息申報(bào)咨詢：023—63831667

會(huì)員操作咨詢：400—039—2233

附件：1．常用藥集采接續(xù)采購(gòu)品種目錄

 2．短缺藥品集采接續(xù)采購(gòu)品種目錄

 3．法定代表人授權(quán)書(shū)

 4．藥品申報(bào)企業(yè)承諾函

聯(lián)盟采購(gòu)辦公室

重慶市醫(yī)療保障局（代章）

2024年6月21日

附件1

常用藥集采接續(xù)采購(gòu)品種目錄

備注：1. 口服常釋劑型：普通片劑（片、素片、腸溶片、包衣片、薄膜衣片、糖衣片、浸膏片、分散片、劃痕片）、硬膠囊、軟膠囊（膠丸）、腸溶膠囊，不包括口腔崩解片（口崩片）；

2. 注射劑：注射劑、注射液、注射用溶液劑、靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無(wú)菌粉末、靜脈注射針劑、注射用乳劑、乳狀注射液、粉針劑、針劑、無(wú)菌粉針、凍干粉針、注射用濃溶液。

附件2

短缺藥品集采接續(xù)采購(gòu)品種目錄

備注：注射劑：注射劑、注射液、注射用溶液劑、靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無(wú)菌粉末、靜脈注射針劑、注射用乳劑、乳狀注射液、粉針劑、針劑、無(wú)菌粉針、凍干粉針、注射用濃溶液。

附件3

法定代表人授權(quán)書(shū)

本授權(quán)書(shū)聲明：注冊(cè)于      （地址）的      （公司）的      （法定代表人姓名、職務(wù)）授權(quán)本公司      （企業(yè)授權(quán)代理人的姓名、職務(wù)）為公司的合法代理人，就渝鄂桂瓊黔滇青寧新新疆兵團(tuán)部分常用藥和短缺藥品協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)項(xiàng)目，以本公司名義參與產(chǎn)品申報(bào)、報(bào)價(jià)等一切與之相關(guān)的事務(wù)，本公司認(rèn)可被授權(quán)人簽署的相關(guān)說(shuō)明、協(xié)議等法律文書(shū)的效力以及其作出的相關(guān)行為。本公司與被授權(quán)人共同承諾本次申報(bào)的真實(shí)性、合法性、有效性。

本授權(quán)書(shū)于  年  月  日簽字生效，有效期至本次藥品帶量采購(gòu)工作截止日止。

特此聲明。

授權(quán)法定代表人簽字或蓋章：

被授權(quán)人簽字或蓋章：

被授權(quán)人聯(lián)系方式（手機(jī)）：

注：身份證粘貼處要加蓋企業(yè)鮮章

出具授權(quán)書(shū)的企業(yè)蓋章：

簽署日期：  年  月  日

附件4

藥品申報(bào)企業(yè)承諾函

聯(lián)盟采購(gòu)辦公室：

在充分理解《渝鄂桂瓊黔滇青寧新新疆兵團(tuán)關(guān)于部分常用藥和短缺藥品協(xié)議期滿接續(xù)采購(gòu)工作實(shí)施方案》后，我方?jīng)Q定按照規(guī)定參與申報(bào)。我方保證產(chǎn)品信息及申報(bào)價(jià)格的真實(shí)性、合法性、有效性。

我方已充分考慮到原材料價(jià)格等因素，并以此申報(bào)。我方承諾申報(bào)價(jià)不低于本企業(yè)該品種成本價(jià)。我方完全理解并遵守采購(gòu)文件中的中選藥品協(xié)議采購(gòu)量選擇及確認(rèn)準(zhǔn)則，理解醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇中選產(chǎn)品后，中選企業(yè)不得拒絕供應(yīng)，如拒絕視同放棄本次中選資格。不保證每家中選企業(yè)都有醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇。

我方承諾確保在采購(gòu)周期內(nèi)滿足采購(gòu)地區(qū)中選藥品約定采購(gòu)量需求，具有履行協(xié)議必須具備的藥品供應(yīng)能力，對(duì)藥品的質(zhì)量和供應(yīng)負(fù)責(zé)。如果我方藥品中選，將按要求及時(shí)組織生產(chǎn)，及時(shí)向配送企業(yè)發(fā)送藥品，滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用需求，確保中選藥品的價(jià)格、質(zhì)量和數(shù)量等一切要素按照購(gòu)銷協(xié)議履行。

我方承諾申報(bào)的藥品符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并按照國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年1號(hào)）組織生產(chǎn)。

我方承諾申報(bào)品種不存在違反《專利法》《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》等相關(guān)法律法規(guī)的情形，該承諾在采購(gòu)周期內(nèi)持續(xù)有效，若產(chǎn)生相關(guān)糾紛，給醫(yī)療機(jī)構(gòu)造成的損失由我方承擔(dān)。

我方承諾同采購(gòu)辦公室無(wú)利益關(guān)系，不會(huì)為達(dá)成此項(xiàng)目與采購(gòu)方進(jìn)行任何不正當(dāng)聯(lián)系，不與其他企業(yè)串通申報(bào)、協(xié)商報(bào)價(jià)。不干擾聯(lián)盟采購(gòu)相關(guān)工作秩序，不會(huì)在申報(bào)過(guò)程中有任何違法違規(guī)行為。在正式協(xié)議簽訂前，本申報(bào)函和中選結(jié)果通知將構(gòu)成約束雙方的協(xié)議。

申報(bào)企業(yè)（蓋章）：

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